【北京大学肿瘤医院】招募软组织肉瘤患者

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  研究药物：
本试验研究药物TQB2450注射液是一种靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）的人源化单抗，阻止 PD-L1 与 T细胞表面的 PD-1 和 B7.1 受体结合，使 T 细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
盐酸安罗替尼作为新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌，现国内已上市。

  招募计划：
经国家食品药品监督管理局批准，现已获北京大学肿瘤医院的伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物。

  主要入选标准：
1.  18-70 周岁；ECOG 体力状况：0~1 分；预计生存期超过 3 个月；
2.  经病理学确诊的晚期腺泡状软组织肉瘤，至少具有一个可测量病灶；
3.  女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施。
4.  患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

如您有意向参加该项研究，或者想进一步了解具体信息，请与以下研究医生联系，他（她）将会详细地向您介绍研究内容，如您同意参加本研究，研究医生需要对您进一步筛选检查，以确认您是否符合入组本研究的要求。


*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意者前来咨询。